La fibrosis pulmonar idiopática es una neumonía intersticial fibrosante crónica progresiva de etiología desconocida. Existen factores de riesgo intrínsecos y extrínsecos que sabemos que podrían favorecer el desarrollo de la enfermedad en individuos con una cierta predisposición genética.   

Actualmente, nos encontramos con un aumento de la prevalencia y con escasas medidas de protección para prevenir esta enfermedad. En los últimos años se ha prestado atención tanto como medida preventiva y para mejorar los síntomas de la fibrosis pulmonar idiopática a la actividad física y al tiempo sedentario. 

Los resultados demostraron que la actividad física moderadamente alta reduce significativamente el riesgo de sufrir fibrosis idiopática. 

La obesidad puede actuar como un vínculo intermedio entre la actividad física y la fibrosis pulmonar idiopática, debido a la inflamación persistente (niveles elevados de proteína C reactiva (PCR)). La obesidad está relacionada con varios efectos adversos, incluida la función pulmonar reducida, inflamación pulmonar crónica, entre otros. 

 Por lo que la actividad física regular puede reducir el riesgo de desarrollar esta enfermedad al tener un impacto positivo en las enfermedades crónicas y en el estado inflamatorio continuo. Además, se indica que en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática realizar niveles bajos de actividad física, los cuales se encontraban entre 100 y 105 minutos a la semana de baja intensidad, se obtuvieron resultados positivos. En este caso se observaba una reducción de las tasas de mortalidad y una mejora en el pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática. 

A su vez estos hallazgos nos indican la importancia clínica de evaluar los hábitos de vida y de los pacientes con FPI. 

Lei, W., Yang, M., Yuan, Z., Feng, R., Kuang, X., Liu, Z., Deng, Z., Hu, X., & Tai, W. (2023). The causal relationship between physical activity, sedentary time and idiopathic pulmonary fibrosis risk: a Mendelian randomization study. Respiratory research, 24(1), 291. https://doi.org/10.1186/s12931-023-02610-3  

León-Román, F., Valenzuela, C., & Molina-Molina, M. (2022). Idiopathic pulmonary fibrosis. Fibrosis pulmonar idiopática. Medicina clinica, 159(4), 189–194. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2022.02.020  

Vainshelboim, B., Oliveira, J., Izhakian, S., Unterman, A., & Kramer, M. R. (2018). Lifestyle Behaviors and Clinical Outcomes in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Respiration; international review of thoracic diseases, 95(1), 27–34. https://doi.org/10.1159/000481202