Un ensayo pionero en manos del Instituto de Neurociencias, centro mixto del CSIC y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, pone en evidencia los primeros resultados esperanzadores sobre una terapia capaz de ralentizar e incluso detener la degeneración muscular de la enfermedad incurable Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

La contribución simultánea de varios trastornos etiopatogénicos hace que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) sea una enfermedad mortal y desafiante. Un ensayo clínico en fase preclínica realizado en ratones evidenció que tras inyección intramuscular de células de la médula ósea estas pudieron injertarse dentro del músculo y aunque tenían una supervivencia limitada en la médula espinal, mejoró significativamente los resultados motores en estos animales.

Para realizar el ensayo en fase clínica requieren con urgencia un centenar de pacientes de ELA en estadío temprano de todo el país para que participen de forma voluntaria en el estudio.

En primer lugar, se someterán a una evaluación de la capacidad de fuerza muscular y serán citados en el servicio de Hematología de hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia para someterse a una extracción de médula ósea con las técnicas habituales. Ese mismo día, se realizará una
selección de las células y se procede a la inyección en músculos de manos y pies del paciente, en específico entre los dedos pulgar e índice en la mano y en el músculo tibial anterior de la pierna.

El catedrático de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UHM) y científico del Neurociencias, Salvador Martínez, asegura que la terapia puede mejorar la evolución de los músculos: «Nos ofrecemos para aplicar una terapia que estamos convencidos de que mejora la evolución de esos músculos y que creemos que puede acabar en un tratamiento de esta enfermedad, que todavía no tiene, para que pueda estar al alcance de cualquier paciente».

Disponible en: https://theobjective.com/sociedad/2022-10-29/investigadores-pacientes-ensayoterapia- ela/